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回答1
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田彦素 医师
江苏靖江市太和医院
一级甲等
妇科
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肺纤维化是一种肺部疾病，其特征是肺组织的瘢痕形成和结构破坏。目前，肺纤维化难以完全治愈，但通过综合治疗，部分患者的病情可以得到有效控制，改善生活质量。控制病情的因素包括早期诊断、规范治疗、患者自身状况、避免诱因、定期复查等。 1.早期诊断：早期发现肺纤维化，明确病因，如某些环境因素、自身免疫性疾病等，有助于制定针对性治疗方案。 2.规范治疗：常用药物有吡非尼酮、尼达尼布、糖皮质激素等，需遵医嘱使用。同时，氧疗、肺康复训练也很重要。 3.患者自身状况：患者的年龄、基础健康状况、免疫力等会影响治疗效果。良好的营养支持、适当运动有助于提高身体抵抗力。 4.避免诱因：远离粉尘、烟雾、化学物质等有害环境，预防呼吸道感染。 5.定期复查：监测肺功能、胸部影像学等，以便及时调整治疗方案。 总之，虽然肺纤维化的治疗具有一定挑战性，但患者积极配合治疗，注意生活中的各种细节，仍有可能控制病情进展，提高生活质量。
2024-11-21 19:28
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
