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回答1
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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肺纤维化是一种肺部疾病，其特征是肺部组织的纤维化改变，导致肺功能逐渐下降。目前尚无完全治愈肺纤维化的特效药，但有一些药物可用于缓解症状和延缓病情进展，如吡非尼酮、尼达尼布、糖皮质激素等。 1. 吡非尼酮：能抑制纤维细胞增殖和胶原合成，减轻肺部炎症和纤维化。 2. 尼达尼布：可减缓肺功能下降速度，改善患者的生活质量。 3. 糖皮质激素：如泼尼松、甲泼尼龙等，具有抗炎作用，在某些情况下可用于控制病情。 4. 免疫抑制剂：如环磷酰胺、硫唑嘌呤等，用于调节免疫反应。 5. 抗纤维化药物联合治疗：有时会根据患者的具体情况，联合使用多种抗纤维化药物，以增强治疗效果。 虽然肺纤维化的治疗药物有限，但早期诊断和规范治疗对于控制病情非常重要。患者应在医生的指导下选择合适的治疗方案，并定期复查。同时，保持良好的生活习惯和心态也有助于病情的稳定。
2024-12-09 03:44
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
