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脊髓空洞症是否会遗传,遗传几率如何?

脊髓空洞症

请问脊髓空洞症会不会遗传?几率多大?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    谷印亮 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    理疗科

    脊髓空洞症是一种慢性进行性脊髓变性疾病,其发病机制较为复杂。遗传因素在部分患者中可能起到一定作用,但并非所有患者均由遗传导致。遗传几率因个体差异和遗传类型而异,总体来说相对较低。遗传因素、先天性发育异常、脊髓损伤、炎症和肿瘤等都可能与脊髓空洞症的发生有关。 1.遗传因素:部分脊髓空洞症病例与遗传有关,如某些基因突变。但多数为散发性,家族性遗传相对较少。 2.先天性发育异常:如小脑扁桃体下疝畸形等先天性疾病,可导致脊髓空洞症。 3.脊髓损伤:外伤、脊髓出血等损伤可能引发脊髓空洞。 4.炎症:脊髓蛛网膜炎等炎症性疾病可能是诱因之一。 5.肿瘤:脊髓内或邻近组织的肿瘤可压迫脊髓,造成空洞。 总之,脊髓空洞症的病因多样,遗传只是其中一部分因素。对于有家族病史的人群,可进行基因检测和定期检查。一旦出现相关症状,应及时到正规医院神经外科就诊,以便早期诊断和治疗。

    2024-12-08 15:25
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什么是脊髓空洞症?   脊髓空洞症(syringomyelia)是缓慢进行的脊髓变性疾病,因多种原因导致脊髓中央管附近区域发生病变,病变多位于颈、胸髓,也可累及延髓。脊髓与延髓空洞症可单独发生或并发。病变累及延髓称为延髓空洞症。此类症状和体征也可以由其他神经系统疾病,如脊髓内肿瘤、损伤性脊髓病、放射性脊髓病、梗死(脊髓软化)、脊髓内出血和其他少见的脊髓外肿瘤、蛛网膜炎和颈段脊髓坏死性脊髓炎所引起,称症状或继发性脊髓空洞症。 查看全文»

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