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回答1
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杨东银 医师
安都卫生院
一级
内科
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唐氏综合症 21 三体高风险≥1:380 是一个需要重视的情况，可能涉及胎儿染色体异常。要明确诊断，需进一步检查，如羊水穿刺等。同时，了解唐氏综合症的表现、成因、诊断方法、治疗及预后等很重要。 1. 表现：患儿可能有特殊面容、智力障碍、生长发育迟缓等。 2. 成因：多由染色体异常引起，如减数分裂时染色体不分离。 3. 诊断方法：除了唐筛，还有无创 DNA 检测、羊水穿刺等。 4. 治疗：目前无特效治疗方法，主要是康复训练和对症治疗。 5. 预后：预后取决于病情严重程度和干预效果。 总之，对于唐氏综合症 21 三体高风险的情况，应及时到正规医院进行进一步检查和评估，以便采取合适的措施。
2024-11-28 07:49
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就医问药
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
