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陈小名 住院医师
家庭医生门诊部
其他
内科
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先天性多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，表现为肾脏出现多个大小不等的囊肿。治疗方法包括一般治疗、药物治疗、手术治疗、并发症治疗及定期监测等。 1.一般治疗：保持健康的生活方式，如低盐、低脂饮食，避免劳累，预防感染。 2.药物治疗：使用托伐普坦等药物，有助于延缓囊肿生长和肾功能恶化。血管紧张素转换酶抑制剂（如卡托普利）和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（如氯沙坦）可控制血压，保护肾功能。 3.手术治疗：当囊肿较大、产生明显症状或出现并发症时，可考虑手术，如囊肿去顶减压术、肾切除术等。 4.并发症治疗：若出现血尿，可使用止血药物；合并感染时，使用抗生素（如头孢呋辛）治疗。 5.定期监测：定期检查肾功能、血压、尿常规等，以便及时调整治疗方案。 先天性多囊肾的治疗需要综合考虑患者的病情和身体状况，选择合适的治疗方法，并在治疗过程中密切监测病情变化。患者应在正规医院接受专业医生的指导和治疗。
2024-11-28 01:02
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就医问药
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什么是多囊肾? 多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道，本病临床并不少见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。 查看全文»
