什么是遗传性黄斑变性？_即问即答

即问即答

什么是遗传性黄斑变性？

2024-11-27 14:50 点击扫描二维码更精彩

疾病：黄斑变性

问题：

请问遗传性黄斑变性是什么？

回答1
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田彦素医师

江苏靖江市太和医院

一级甲等

妇科

遗传性黄斑变性是一种较为常见的眼科疾病，主要由遗传因素导致，会引起黄斑区结构和功能的改变，影响中心视力，其发病机制复杂，涉及多个基因突变、视网膜细胞损伤等。 1. 遗传因素：部分基因突变，如 ABCA4 基因、 BEST1 基因等突变，增加患病风险。 2. 病理改变：黄斑区视网膜色素上皮细胞、光感受器细胞等受损，影响视觉信号传递。 3. 症状表现：中心视力下降、视物变形、色觉异常等。 4. 诊断方法：包括眼科检查、眼底造影、光学相干断层扫描等。 5. 治疗手段：目前治疗方法有限，有药物治疗（如雷珠单抗、康柏西普、阿柏西普等）、光动力疗法等，但效果因人而异。遗传性黄斑变性对视力影响较大，早期诊断和治疗有助于延缓病情进展。患者应定期进行眼科检查，一旦出现相关症状及时就医。
2024-11-28 03:15

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什么是黄斑变性? 　　黄斑变性为视网膜最重要的中心区域——黄斑部发生的退行性变。黄斑区是视锥细胞密集区，代谢旺盛、需氧量大，无视网膜中央动脉、静脉的分支，其血液供应依赖于脉络膜毛细血管的供血，代谢产物易在此处聚集。老年性黄斑变性亦称年龄相关性黄斑变性或衰老性黄斑变性。多发生于50岁以后的老年人，易双眼先后发病，发病率与年龄呈正相关。本病在性别上无明显差异，但白种人比黑种人多见。查看全文»

疾病症状：视力下降眼前黑影暗点

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