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回答1
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冯海峰 主治医师
江苏靖江市太和医院
一级甲等
眼科
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诊断蚕豆病主要依靠病史询问、临床表现、实验室检查等，包括家族史、食用蚕豆或相关药物史、贫血症状、黄疸表现、血红蛋白尿以及相关的血液检测指标等。 1.病史询问：了解患者是否有家族中蚕豆病的发病史，近期是否食用过蚕豆或接触过可能诱发蚕豆病的药物，如磺胺类、呋喃类、解热镇痛药等。 2.临床表现：观察有无急性血管内溶血的症状，如乏力、头晕、面色苍白等贫血症状，皮肤和巩膜黄染的黄疸表现，以及酱油色的血红蛋白尿。 3.实验室检查：进行血常规检查，可见血红蛋白降低，红细胞减少；测定高铁血红蛋白还原试验、G-6-PD 活性测定等，若结果异常有助于诊断。 4.基因检测：通过检测 G-6-PD 基因，明确是否存在基因突变，进一步确诊。 5.排除其他疾病：需排除其他可能导致类似症状的溶血性疾病，如自身免疫性溶血性贫血等。 综合以上多种方法，能够较为准确地诊断蚕豆病。一旦确诊，患者应注意避免接触诱因，预防溶血的发生。
2024-11-27 18:33
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什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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