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回答1
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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唐氏筛查是孕期重要的检查项目，但不能完全排除胎儿畸形。它主要检测胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险，还受多种因素影响，如孕周准确性、孕妇年龄、检测方法局限性、其他染色体异常及胎儿结构异常等。 1. 孕周准确性：孕周计算错误可能影响筛查结果的准确性。 2. 孕妇年龄：年龄越大，胎儿染色体异常风险越高，唐氏筛查的准确性可能降低。 3. 检测方法局限性：唐氏筛查只是一种筛查手段，并非确诊方法，存在一定的假阳性和假阴性。 4. 其他染色体异常：除常见的 21-三体、18-三体、13-三体，还有其他染色体异常可能无法通过唐氏筛查发现。 5. 胎儿结构异常：一些胎儿结构畸形，如心脏、神经管缺陷等，唐氏筛查无法直接检测。 总之，唐氏筛查是重要的产前筛查方法之一，但不能完全排除胎儿畸形。孕妇应在医生建议下，结合其他检查，如超声检查、无创 DNA 检测等，综合评估胎儿健康状况。
2024-11-28 09:33
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
