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孕 31 周彩超左心室强光点,胎儿会有问题吗?

21.三体综合征

现在孕31周,今天做彩超显示左心室有一强光点,之前做的所有检查都正常,大排畸,四维都没有显示心室有强光点,而且唐筛和nt都是低风险,胎儿发育都正常,请问这胎儿患21三体综合症的可能性大吗?还有心脏有问题吗?B超上没显示心脏有问题

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    张俊相 住院医师

    威县妇女儿童医院

    二级甲等

    外科

    孕 31 周彩超显示胎儿左心室有强光点,之前检查正常,唐筛和 NT 低风险,一般来说胎儿患 21 三体综合征及心脏有结构性问题的可能性较小,但仍需综合多方面因素评估。包括胎儿染色体、心脏结构、后续复查结果、孕妇自身状况、家族遗传史等。 1. 胎儿染色体:唐筛和 NT 低风险是较好的提示,但不能完全排除染色体异常,必要时可考虑进行无创 DNA 或羊水穿刺进一步明确。 2. 心脏结构:单纯的强光点多数不代表心脏有结构异常,但需密切关注后续超声检查,查看心脏各腔室、瓣膜等结构是否正常。 3. 后续复查结果:如果后续复查强光点消失或无其他异常,通常问题不大;若有新的异常出现,需进一步评估。 4. 孕妇自身状况:孕妇有无孕期并发症,如妊娠期糖尿病、高血压等,这些可能影响胎儿发育。 5. 家族遗传史:了解家族中有无先天性心脏病或遗传疾病史,对评估胎儿情况有一定参考价值。 综上所述,对于孕 31 周发现胎儿左心室强光点,不必过度惊慌,但要重视后续的检查和随访,以便及时发现问题并采取相应措施。

    2024-11-28 04:51
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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