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回答1
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郑方英 副主任医师
惠州市第一人民医院
三级甲等
血液内科
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再生障碍性贫血是多种原因导致的骨髓造血功能衰竭，多数患者与遗传无关，但部分先天性病例存在遗传可能。如果担心，建议就医检查。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。
2019-03-01 19:36
1.大多数再生障碍性贫血是后天获得的，与遗传关系不大，可能由化学物质（如苯）、放射线、病毒感染等引起。
2.先天性再生障碍性贫血属于染色体隐性遗传性疾病，多发生在近亲结婚者。
3.遗传因素并非唯一决定是否患病的因素，自身免疫异常、药物等也可能引发。
4.长期接触有毒化学物质、接受过量辐射，会增加患病风险。
5.定期进行血常规等相关检查，有助于早期发现异常。
总之，虽然家族中有再生障碍性贫血患者，但不必过于恐慌，注意防护和定期检查。
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回答2
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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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你好，感谢你提供详细的资料。再生障碍性贫血即再障，是一种多因素导致的骨髓造血功能衰竭症。主要表现为骨髓造血功能低下，全血细胞减少，及贫血，出血，感染等。应积极治疗，否则可转为重型再障。希望不要过度紧张。以上是我的回答，希望对你有帮助。
2019-03-01 10:55
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什么是再生障碍性贫血? 再生不良(低下)性贫血，又称再生障碍性贫血(aplastic and hypoplastic anemia)是一组由于化学、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干细胞损伤，外周血全血细胞减少为特征的疾病。临床上将无原因可查者称为原发性再障，有病因可查者称为继发性再障。据国内统计前者占再障病例的70%～80%，后者约占12%～30%。国外报道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi综合征和暂时性骨髓抑制)的病程和预后均不同于慢性继发性再障。再生障碍性贫血在我国发病不多，每年0.74/10万人口，其中每年有0.14/10万人口为重型再障。 查看全文»
