-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
肖颂华 主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
-
下运动神经元瘫痪是指脊髓前角细胞、脑神经运动核及其发出的神经轴突损伤导致的瘫痪，表现为肌肉无力、萎缩、腱反射减弱或消失等。其原因包括神经损伤、肌肉疾病、中毒、遗传因素、免疫因素等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。
2019-03-02 11:18
1.神经损伤：如外伤、炎症等导致的周围神经损伤。
2.肌肉疾病：常见的有进行性肌营养不良、多发性肌炎。
3.中毒：重金属中毒、药物中毒等。
4.遗传因素：如脊肌萎缩症。
5.免疫因素：自身免疫性疾病累及神经肌肉接头。
出现下运动神经元瘫痪症状应及时就医，明确病因，进行针对性治疗。
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
-
你好，下运动神经元性瘫痪，亦称周围性瘫痪。是脊髓前角细胞（或脑神经运动核细胞）、脊髓前根、脊周围神经和脑周围神经的运动纤维受损的结果。下运动神经元瘫痪临床特点为肌张力减低（故又称弛缓性瘫痪），腱反射减弱或消失，肌肉萎缩及电测验有变性反应。
2019-03-01 11:50
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease，MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年发病率约2/10万，人群患病率(4～6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30～60岁起病，男性多见。 查看全文»
