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回答1
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王博炜 副主任医师
南方医科大学南方医院
三级甲等
创伤骨科
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全身遗传性骨质增生是一种由于遗传基因缺陷导致的疾病,会引起骨头代谢障碍、骨关节间隙狭窄等问题,症状多为全身关节疼痛。应对方法包括药物治疗、补充营养、手术治疗、物理治疗及生活方式调整等。面对身体不适,切勿拖延,应立即就医并遵循医嘱,安全有效地恢复健康。
2019-03-02 22:11
1. 疾病原理:遗传基因缺陷影响骨代谢,导致骨质异常增生。
2. 药物治疗:可使用布洛芬、双氯芬酸钠等非甾体类抗炎药缓解疼痛;补充钙剂如碳酸钙、葡萄糖酸钙;维生素 D 制剂如骨化三醇;软骨保护剂如硫酸氨基葡萄糖等。但药物使用需遵医嘱。
3. 营养补充:日常饮食多摄入富含钙、维生素 D 的食物,如乳制品、鱼类等。
4. 手术治疗:若病情严重,关节变形影响功能,可考虑手术矫正或关节置换。
5. 物理治疗:如热敷、按摩、针灸等,有助于缓解疼痛和改善关节活动度。
6. 生活方式:避免过度劳累,适当运动增强关节周围肌肉力量。
全身遗传性骨质增生虽无法根治,但通过综合治疗能有效控制病情、缓解症状、提高生活质量。患者应保持积极心态,定期复查,在正规医院接受专业治疗。
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回答2
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许宗彦 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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你好!先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞,并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝衰竭,是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一,也是小儿肝移植中最常见的适应证。可能与发育不良、病毒感染等有关。所以,没关系怀孕期间定期产检即可。
2019-03-01 13:55
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻,是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道,也可累及肝内外的全部胆道,造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管,其中以肝外胆道闭锁多见,约占85%左右。发病男女比例约为1:1.5。 查看全文»