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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
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李建国 主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
呼吸与危重症医学科
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肺纤维化是一种肺部疾病,其特征是肺部成纤维细胞增殖和大量细胞外基质聚集,进而导致肺组织结构破坏和功能丧失。治疗方法多样,包括药物治疗、非药物治疗等,患者应及时就医,避免病情恶化。如果身体不适,请尽快寻求医疗帮助,按照医生的嘱咐进行治疗,切莫自行用药。
2019-03-04 19:44
1.疾病介绍:肺纤维化会导致呼吸困难、干咳等症状,病因可能与环境暴露、自身免疫疾病、遗传等有关。
2.氧疗:通过吸氧改善患者的缺氧状况。
3.药物治疗:常用药物有糖皮质激素(如泼尼松)、免疫抑制剂(如环磷酰胺)等,能抑制炎症和免疫反应,但需遵医嘱使用。
4.抗纤维化药物:如吡非尼酮,可延缓肺功能下降。
5.肺康复训练:包括呼吸训练、运动锻炼等,增强呼吸功能和体能。
6.肺移植:对于病情严重的患者,是一种有效的治疗选择。
肺纤维化的治疗需要综合考虑患者的病情和身体状况,选择合适的治疗方案,并定期复查评估疗效。
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回答2
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黄飞龙 医师
家庭医生在线合作医院
其他
妇产科
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你好,指导意见:根据你的情况描述,如是风湿导致肺纤维化,可在医生指导下根据病情服用尼达尼布,注意避寒保暖,防止受凉感冒。多食糙米、荞麦面、玉米面、新鲜蔬菜和水果等。以上是对这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康。
2019-03-04 12:14
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»