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回答1
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詹昱 副主任医师
广州市第十二人民医院
三级
血液内科
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再生障碍性贫血的发病有多种因素，包括遗传、自身免疫、药物、病毒感染和放射线等。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。
2019-03-06 21:14
1.遗传：部分患者为先天性，存在遗传因素，但多数为后天获得。
2.自身免疫：自身免疫系统异常可导致发病。
3.药物：如氯霉素、磺胺类药物、抗肿瘤药等可能引发。
4.病毒感染：如肝炎病毒等感染可能致病。
5.放射线：长期接触过量放射线会增加患病风险。
总之，再生障碍性贫血的病因复杂，多种因素可能单独或共同作用导致发病。
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网友 匿名追问：2019-05-28 19:52
再生障碍性贫血极重型，得了这个病的男孩子，医好了会不会再传给下一代或者说对下一代有啥影响，或者对自身会不会留下啥后遗症
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孔书雪医生对该追问进行回答：2019-05-28 21:11
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孔书雪 医师
广州市第十二人民医院
三级
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你好，这个一般是不会遗传的，遗传是由基因和环境各种因素共同控制影响的，但您还是需要注意的，祝您身体健康！
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回答2
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王海龙 医师
邢台市威县第二人民医院
二级甲等
内科
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患者好，再障由多种原因引起的骨髓造血功能衰竭的一组综合病征。一般表现为贫血、出血、感染、发热，并伴有走路乏力，头晕等症状。指导意见：大多数再障患者与遗传无关先天性再生障碍性贫血是染色体隐性遗传性疾病，多发生在近亲结婚者。
2019-03-04 12:29
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什么是再生障碍性贫血? 再生不良(低下)性贫血，又称再生障碍性贫血(aplastic and hypoplastic anemia)是一组由于化学、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干细胞损伤，外周血全血细胞减少为特征的疾病。临床上将无原因可查者称为原发性再障，有病因可查者称为继发性再障。据国内统计前者占再障病例的70%～80%，后者约占12%～30%。国外报道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi综合征和暂时性骨髓抑制)的病程和预后均不同于慢性继发性再障。再生障碍性贫血在我国发病不多，每年0.74/10万人口，其中每年有0.14/10万人口为重型再障。 查看全文»
