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回答1
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许敏玲 副主任医师
中山市小榄人民医院
三级甲等
肾风湿免疫科
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白塞氏病是一种全身性免疫系统疾病，会累及多个器官，表现多样。其发病机制尚不明确，可能与遗传、感染、免疫等因素有关。患病后应及时就医，避免延误病情。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。
2019-03-05 13:54
1.疾病介绍：白塞氏病可出现反复口腔溃疡、外阴溃疡、眼炎、皮肤损害、关节肿痛等症状。
2.治疗原则：根据病情轻重及受累器官制定个性化治疗方案。
3.药物治疗：常用药物有糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如环磷酰胺、硫唑嘌呤），能调节免疫，缓解炎症。
4.对症治疗：口腔溃疡可用沙利度胺，眼炎可能需局部使用糖皮质激素滴眼液。
5.生活调理：注意休息，均衡饮食，避免劳累和感染。
总之，白塞氏病的治疗需综合考虑多种因素，患者应严格遵医嘱治疗，定期复查。
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回答2
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尹君 医师
家庭医生在线合作医院
其他
耳鼻喉科
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你好，问题分析：白塞氏病是一种慢性的疾病，没有得到有效治疗及控制，甚至引起反复的眼睛葡萄膜炎引起失明，是一原因不明的细小血管炎为病理基础的疾病。意见建议：白塞氏病通过中医对白塞氏病的急性发作期和缓解期，通过化腐生机、养阴化毒、调节脾胃、扶正祛邪的治疗方式，需要禁食辛辣、鱼虾、海鲜，要避免溃疡面被感染，忌劳累，保持心情愉快和大便通畅。希望我的回答对你有帮助。
2019-03-04 12:33
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什么是白塞病? 白塞病(Behcet'sdisease)，又称白塞综合征(S-S)、贝赫切特综合征、口一眼一生殖器三联征等。是一种以血管炎为病理基础的多系统疾病。口腔、眼、生殖器、皮肤为本病的好发部位，可累及多个系统，病情呈反复发作和缓解交替，部分患者遗留视力障碍，少数因内脏受损可危及生命，大多数患者预后良好。因土耳其眼科医生Hulusi Behcet于1937年首先报道而命名之。以口腔溃疡为最基本的病损，发生率达100%。皮肤病损、生殖器溃疡、眼疾发生率分别为90%、80%、40%左右。此外，关节以及心血管、神经、消化、呼吸、泌尿等多系统的病变，虽发生概率较小，但严重者可危及生命。其发病原因与免疫、遗传、微循环障碍等有关，现代西医学尚无理想控制病情的药物。BD在地中海沿岸、中东及远东地区(中国、日本、朝鲜)发病率较高，20～40岁男性多见，在英美等国女性患者比例较高。 查看全文»
