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回答1
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成娟 副主任医师
中山大学附属第三医院
三级甲等
妇产科
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NT值不能超过25mm，超过这个数值考虑胎儿染色体有异常，需要进一步检查确诊。怀孕11-13周加6天可以做NT检查。通过检查胎儿颈部透明隔厚度，判断胎儿染色体是否有异常。如果低于25mm不考虑胎儿染色体有异常，可以正常做唐氏筛查。如果超过25mm需要做无创DNA或者是羊水穿刺检查确诊。
2019-03-05 21:16
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回答2
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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患者好，根据你描述的，现在怀孕十三周，NT检查23mm，是在正常的范围内，一般大于25毫米，需要做无创DNA。以上是我的建议，由于无法全面了解病情，如有不适请及时就医。
2019-03-04 14:35
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就医问药
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
