唐氏筛查风险高时，医生建议做无创 DNA 检查是常见的处理方式。这涉及到唐氏综合征的风险评估、无创 DNA 检查的原理、准确性、适用人群以及后续可能的处理措施等。 1.唐氏综合征风险评估：唐氏综合征是一种染色体异常疾病，会导致智力障碍、身体发育异常等。唐氏筛查通过检测孕妇血液中的某些指标来评估胎儿患病风险。 2.无创 DNA 检查原理：通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离 DNA 进行分析，能更准确地检测染色体异常。 3.准确性：相比唐氏筛查，无创 DNA 检查的准确性更高，但仍不是诊断的金标准。 4.适用人群：适合唐筛高风险、年龄较大的孕妇等。 5.后续处理：若无创 DNA 结果正常，可继续常规产检；若结果异常，可能需进一步进行羊水穿刺等检查明确诊断。 总之，当唐氏筛查风险高时，应重视医生建议的无创 DNA 检查，以便更准确地评估胎儿健康状况，做出合适的决策。

你好，现在的情况，如果唐氏筛选是高风险的话，建议行羊水穿刺进一步检查，可以在怀孕十六周至二十周之间进行的，现在一定要注意休息，加强营养。

你好，唐氏筛查出现高风险，那么的确是需要听医生的建议，做无创DNA检查的，如果发现问题就是需要尽快的终止妊娠。一个健康的孩子对一个家庭来讲太重要，绝对不能冒任何的风险，这都是会出现问题的。检查工作是一定要做好的，要时刻关注身体的发育变化情况。