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申兰阔 医师
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肺纤维化是一种严重的肺部疾病，其发病机制复杂，治疗方法多样。包括药物治疗、氧疗、肺康复治疗、生活方式调整及定期随访等。 1.药物治疗：常用药物有吡非尼酮、尼达尼布等，这些药物能一定程度上延缓肺纤维化的进展，但需遵医嘱使用。 2.氧疗：对于缺氧的患者，氧疗可改善呼吸困难，提高生活质量。 3.肺康复治疗：包括呼吸训练、运动训练等，有助于增强呼吸肌力量，提高肺功能。 4.生活方式调整：戒烟，避免接触有害粉尘和气体，保持充足的睡眠和均衡的饮食。 5.定期随访：定期进行肺功能检查、胸部影像学检查等，以便及时调整治疗方案。 总之，肺纤维化的治疗需要综合多种方法，患者应积极配合医生的治疗，保持良好的心态，以提高生活质量，延缓疾病进展。
2024-11-27 20:43
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
