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申兰阔 医师
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肺纤维化是一种严重的肺部疾病，患者走几步就喘且治疗效果不佳，可能与疾病进展、治疗方案不适合、合并其他疾病、生活方式不当、心理因素等有关。 1. 疾病进展：肺纤维化可能逐渐加重，影响肺功能。此时可能需要调整治疗方案，如使用更强效的抗纤维化药物，如吡非尼酮、尼达尼布、乙磺酸尼达尼布软胶囊等。 2. 治疗方案：之前的治疗方案可能未充分考虑个体差异。需重新评估病情，可能会联合使用免疫抑制剂，如环磷酰胺、硫唑嘌呤等。 3. 合并疾病：患者可能同时患有慢性阻塞性肺疾病、心脏病等，影响治疗效果。要积极治疗合并症。 4. 生活方式：缺乏运动、营养不良、吸烟等不良生活方式会加重病情。应适当锻炼，保证营养均衡，戒烟。 5. 心理因素：焦虑、抑郁等不良情绪可能影响治疗依从性。要关注心理健康，必要时进行心理干预。 肺纤维化治疗具有一定难度，但患者不应放弃。需积极配合医生，调整生活方式，保持良好心态，以提高生活质量。
2024-11-28 16:07
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
