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申兰阔 医师
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如果患有肺纤维化，这种病情是逐渐进展的，一般情况下在治疗方面没有特殊的方法出现这种肺纤维化，慢慢的可以引起呼吸困难，一般活动后呼吸困难需要注意有没有心功能不全针对这种病情，目前主要是采取糖皮质激素，如果发生了心功能不全也需要使用强心药，需要对症治疗，没有特殊药物。也可以看中医辅助治疗。
2019-03-25 08:09
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就医问药
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
