脊髓空洞病并非绝症，但治疗有一定难度。其是一种慢性进行性脊髓变性疾病，病因多样，症状复杂。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。
1.疾病原理：脊髓空洞病多因先天性脊髓神经管闭锁不全、脊髓血液循环异常等导致，脊髓内形成管状空腔，影响神经功能。
2.症状表现：常见有感觉障碍，如痛温觉减退或丧失；运动障碍，肌肉无力、萎缩；还可能出现自主神经损害症状。
3.诊断方法：常用磁共振成像（MRI）检查，可清晰显示脊髓空洞的位置和范围。
4.治疗方式：包括药物治疗，如B族维生素、神经生长因子等，以营养神经；手术治疗，如脊髓空洞-蛛网膜下腔分流术等。
5.预后情况：病情进展和预后因人而异，早期诊断和治疗有助于控制病情、改善症状。
总之，脊髓空洞病虽不能完全治愈，但通过合理治疗能缓解症状、提高生活质量，并非绝症。

你好，脊髓空洞症不是绝症。它是脊髓中央管扩张并胶质非神经细胞增生和脑脊液集聚的表现，常合并有颅底凹陷症和Chiari畸形，会引起病变平面以下躯体感觉异常、肢体无力、运动障碍、大小便异常，甚至出现截瘫等症状表现。治疗以后颅窝减压加空洞处脑脊液分流手术为主，术后辅助针灸、高压氧、理疗、肢体按摩、功能锻炼等治疗，预后比较好。希望我的回答对你有帮助。