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间质性肺疾病的预后如何,可以治愈吗?

间质性肺病

间质性肺疾病的预后如何,可以治愈吗?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    刘杰 主任医师

    广州医科大学附属第一医院

    三级甲等

    呼吸与危重症医学科

    间质性肺疾病(ILD)是一组涉及肺部间质炎症和纤维化的疾病,由于其复杂性和多样性,目前尚无特效的治愈方法。尽管如此,现代医学已经发展出一系列控制病情的策略,以改善患者的生活质量和延长生存期。若感身体不适,请立即寻求专业医疗帮助,遵循医生指导进行治疗,切勿随意服药。
    1. 治疗目标:ILD的治疗主要目标是缓解症状,减缓疾病进展,防止并发症,并提高生活质量。
    2. 药物治疗:糖皮质激素如泼尼松常作为一线治疗,用于控制炎症。免疫抑制剂如环磷酰胺或硫唑嘌呤可能用于激素反应不佳或病情严重的患者。
    3. 辅助疗法:氧疗对于存在低氧血症的患者至关重要,可改善呼吸困难。
    4. 物理治疗:呼吸康复训练可以帮助增强肺部功能,减轻呼吸困难。
    5. 预后因素:ILD的预后因人而异,取决于具体类型、疾病活动性、早期诊断和治疗的及时性。
    尽管ILD无法彻底治愈,但通过综合的医疗管理,许多患者可以实现病情稳定,延长生存期。定期随访和个体化治疗方案的制定至关重要。重要的是,患者应遵循医生的建议,积极应对疾病,避免可能的诱因,如感染,以维持最佳的健康状态。

    2019-12-05 08:18
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    孟庆福 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    您好,间质性肺疾病临床现在非常常见,目前间质性疾病按照原因主要分为三类:一类是由于工作环境不良造成,如接触粉尘、刺激性气体等造成的间质纤维化;一类是由于自身免疫性疾病造成,如类风湿、干燥综合征等疾病往往可以合并肺间质改变,部分患者甚至肺间质的改变早于结缔组织疾病的发病时间。第三类是不明原因的肺间质纤维化;前两类往往肺间质纤维化的改变较为缓慢,患者肺功能逐渐下降,对激素等治疗短期反应尚可,但是也没有根治药物,病情属于逐步进展。第三类特发性肺纤维往往病情较重,肺纤维化发展迅速,严重低氧血症,五年生存率很低,缺乏治疗药物。所以肺纤维化不是绝症,只是部分进展较快。希望我的回答能帮到您。

    2019-03-21 17:57
就医问药

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什么是间质性肺病?   间质性肺病是指许多急、慢性肺间实质病变导致肺泡壁、肺泡腔不同程度的炎性和纤维素性渗出,进而发展为弥漫性肺间质纤维化的一组疾病。其病理改变可严重影响肺泡上皮细胞和毛细血管内皮细胞的功能及气体交换,病程终末期出现呼吸衰竭。自从1935年Ham-man和Rich首次描述弥漫性特发性肺间质纤维化以来,目前已发现有200种以上与弥漫性间质性肺病相关的病因,不仅可引起肺泡壁结构的破坏,而且可导致细小气道管壁和管腔的病理改变,累及肺泡管、呼吸性细支气管和终末细支气管等。 查看全文»

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擅长:慢性呼吸系统疾病、支气管哮喘、支气管炎、气管炎、支气管扩张、肺气肿、肺心病、尘肺、矽肺、慢阻肺、肺间质纤维化、间质性肺疾病等。

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