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回答1
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沈媛 主任医师
暨南大学附属第一医院
三级甲等
妇产科
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NT检查通过测量颈项透明层厚度评估胎儿畸形风险，其结果与唐氏筛查有关，但不能完全确诊。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。
2019-03-23 13:53
1.NT检查原理：NT是胎儿颈部的透明液体层，厚度异常提示染色体异常或其他结构畸形风险。
2.唐氏筛查意义：检测孕妇血清指标，评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的概率。
3.NT与唐氏关系：NT正常时唐氏异常风险较低，但仍需综合判断。
4.唐氏异常处理：若唐氏筛查异常，需进一步无创DNA或羊水穿刺检查。
5.排畸检查选择：无创DNA风险小但准确性略低，羊水穿刺准确性高但有一定风险。
总之，NT检查和唐氏筛查是孕期重要的排畸手段，要重视检查结果，必要时进一步排查。
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回答2
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刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
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nt检查和唐氏筛查是两种不同的检查，不是说nt检查过了唐氏筛查就能过的。NT检查通过筛查胎儿颈部透明带厚度来进行早期的诊断，染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。唐氏综合征筛查可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。
2019-03-21 18:08
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
