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回答1
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孙克来 医师
曹妃甸区六农场医院
其他
全科
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唐氏筛查结果为低风险时,医生建议做无创,是否有必要需要综合多方面因素来判断,包括唐筛准确率、孕妇年龄、家族遗传史、超声检查结果、唐筛指标数值等。 1. 唐筛准确率:唐筛的准确率相对有限,存在一定的假阴性。无创 DNA 检测的准确率更高,能更准确地筛查出胎儿染色体异常。 2. 孕妇年龄:年龄较大的孕妇,胎儿染色体异常的风险相对较高。如果孕妇年龄超过 35 岁,无创检测可能更有意义。 3. 家族遗传史:若家族中有染色体异常相关疾病的遗传史,做无创能进一步评估胎儿的风险。 4. 超声检查结果:如果超声检查发现胎儿存在某些软指标异常,如心室强光点等,无创检测可辅助诊断。 5. 唐筛指标数值:唐筛中某些指标的数值接近风险截断值,做无创能更精准判断风险。 总之,唐氏筛查低风险后是否做无创,需要孕妇与医生充分沟通,综合考虑自身情况后做出决策。
2024-11-28 11:31
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回答2
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晋波 主治医师
忻州男科医院
其他
综合二科
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你好,现在的情况,考虑为临界风险,建议行无创DNA进一步检查,根据检查结果来判断的,现在一定要注意休息,加强营养,在中期是需要补钙的。
2024-11-28 11:31
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回答3
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史艺红 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
妇科
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你好,根据你所描述的情况由于唐氏筛查是低风险的,低风险说明是不会得的没有必要再穿刺检查。这个一般是不用做无创DNA的。 应该做好孕期的检查工作排除胎儿畸形的存在,保持心情舒畅,避免感冒和辐射。平日注意身体,多吃有营养的食物,蛋类奶类瘦肉,
2024-11-28 11:08
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»