重症肌无力和运动神经元病是两种不同的疾病。重症肌无力是神经肌肉接头传递功能障碍导致的自身免疫性疾病；运动神经元病是一系列以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。
1.发病机制：重症肌无力是自身抗体导致神经肌肉接头传递障碍；运动神经元病病因尚不明确，可能与遗传、环境等有关。
2.症状表现：重症肌无力常见症状为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳；运动神经元病表现为肌肉无力、萎缩、吞咽困难等。
3.诊断方法：重症肌无力通过新斯的明试验等诊断；运动神经元病依靠肌电图等检查。
4.治疗方式：重症肌无力常用药物有溴吡斯的明、泼尼松等；运动神经元病目前尚无特效治疗方法。
5.预后及寿命：重症肌无力患者经规范治疗可较好控制病情，不影响正常寿命；运动神经元病预后较差，患者生存期通常较短。
总之，重症肌无力和运动神经元病有明显区别，确诊后应积极治疗。

你好，重症肌无是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。这二者是不同的，在治疗上也是不一样的，至于说到生存期，只要发现及时治疗得当，是没有生命危险的，只是会明显的影响到生命质量。