神经原性肌萎缩是由于多种原因导致的，常见原因为废用、营养障碍、缺血、中毒以及神经病变。一般来说，部分类型可能具有遗传倾向，应引起重视。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。
1.病因：包括前角病变、神经根病变、神经丛病变、周围神经病变等，这些病变可致神经兴奋冲动传导障碍，引发肌萎缩。
2.遗传风险：某些基因突变导致的神经原性肌萎缩，如遗传性运动感觉神经病，可能会遗传给下一代。但并非所有类型都遗传。
3.诊断方法：通过肌电图、神经传导速度测定、肌肉活检等检查来明确诊断。
4.治疗手段：常用药物有甲钴胺、维生素B1等，以营养神经。病情严重时可能需手术治疗。
5.预防措施：保持良好的生活习惯，均衡饮食，适度运动，避免接触有毒物质。
神经原性肌萎缩的遗传情况较为复杂，如有家族病史或相关症状，应及时就医诊断。

您好，肌肉萎缩有部分是遗传的。遗传性的肌肉萎缩病可分为进行性的营养不良症，临床特征为进行性加重的肌肉萎缩和无，这属遗传性疾病，是基因缺肌所引起，无有效的治疗措施，防治方法主要是做好遗传咨询，产前检查，携带者家谱分析和检查，是预防本病在下一代发生的重要措施。还是要做好预防的工作的，祝您健康！