脊髓小脑性共济失调的病因较为复杂，主要包括遗传因素、基因突变、神经递质异常、环境因素和其他未知因素。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。
1.遗传因素：常染色体显性遗传是常见原因，如扩增的CAG三核苷酸重复编码多聚谷氨酰胺通道异常。
2.基因突变：CTG三核苷酸（SCA8）和ATTCT四核苷酸（SCA10）重复序列扩增也可致病。
3.神经递质异常：某些神经递质失衡可能影响神经系统功能。
4.环境因素：长期暴露于某些有害物质可能增加患病风险。
5.其他未知因素：部分患者的病因目前尚不明确。
治疗方面：目前尚无特效治愈方法，治疗以缓解症状、提高生活质量为主。可使用药物如丁螺环酮改善共济失调症状，使用维生素E等抗氧化剂保护神经细胞。同时，进行康复训练有助于改善运动功能。
脊髓小脑性共济失调的病因多样，治疗方法有限，患者需积极配合治疗和康复训练。

脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型,包括SCA1—21.成年期发病,常染色体显性遗传及共济失调等是本病的共同特征,并表现在连续数代中发病年龄提前和病情加重(遗传早现).我国常见于SCA3型.SCA共同症状体征是：3O～40岁隐袭起病,缓慢进展,也有儿童及7O岁起病者；下肢共济失调为首发症状,表现走路摇晃,突然跌倒和讲话含糊不清以及双手笨拙,意向性震颤,眼球震颤,痴呆和远端肌萎缩等；检查可见肌张力障碍,腱反射亢进,病理征阳性,痉挛性步态,音又振动觉及本体觉丧失。小脑共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍.共济失调目前尚无特效疗法.目前.治疗小脑共济失调重要的手段就是干细胞疗法.干细胞移植分化的神经元可以补充减少的脑细胞.分泌多种神经营养因子促进小脑组织中的神经细胞发挥功能.可以从结构及功能上修复.改善神经系统疾病.从而可以改善小脑的控制功能障碍达到治疗共济失调的效果。