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回答1
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施咏梅 副主任医师
东南大学附属中大医院
三级甲等
神经内科
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假肥大型进行性肌营养不良症是一种常见的遗传性肌肉疾病，主要影响男孩，由基因突变引起。患者肌肉逐渐无力、萎缩，行走困难。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。
2014-12-15 10:30
1.病因：是X-连锁隐性遗传，基因突变导致。
2.症状：初期运动发育迟缓，逐渐出现行走困难、易跌倒，后期丧失行走能力。
3.诊断：通过基因检测、肌肉活检等确诊。
4.治疗：目前尚无根治方法，主要是对症治疗和支持治疗。
5.饮食注意：多吃富含蛋白质、维生素的食物，如瘦肉、鱼类、新鲜蔬果；避免油腻、辛辣食物。
总之，假肥大型进行性肌营养不良症虽无法治愈，但合理治疗和饮食调理能延缓病情进展，提高生活质量。
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回答2
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刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
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你好，假肥大型进行性肌营养不良症，也称Duchenne型肌营养不良症（DMD）(OMIM310200)。是最常见的一类进行性肌营养不良症。患病率为3.3/10万，占出生男婴的20-30/10万，为X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病，女性为致病基因的携带者。饮食上要忌辛辣，多吃清淡的食物。
2014-12-21 04:22
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什么是进行性肌营养不良症? 进行性肌营养不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。遗传方式有常染色体显性、隐性和x连锁隐性遗传。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。病变累及肢体肌，躯干肌和头面肌，也可累及心肌。根据遗传方式、发病年龄、受累肌肉分布、有无肌肉假性肥大，病程及预后等分为不同的临床类型。 查看全文»
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