地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血，由珠蛋白基因缺陷引起，症状多样，包括贫血等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。
1.病因：珠蛋白基因缺陷致血红蛋白成分改变。
2.症状：多为慢性进行性溶血性贫血，轻重不一。
3.分类：分α地中海贫血和β地中海贫血等。
4.诊断：依靠血常规、血红蛋白电泳等检查。
5.治疗：轻型一般无需治疗，重型可输血、祛铁等。
地中海贫血需重视，确诊后应在正规医院规范治疗。

珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。

你好，珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。祝你健康！