视网膜色素变性的遗传问题?_即问即答

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视网膜色素变性的遗传问题?

2013-12-28 15:51 点击扫描二维码更精彩

疾病：视网膜色素变性

问题：

视网膜色素变性的遗传问题?

回答1
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樊祥伟主治医师

南昌大学第四附属医院

三级甲等

骨科

本病为遗传性疾病。其遗传方式有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多；显性次之；性连锁隐性遗传最小。双基因和线粒体遗传也有报道。
2013-12-28 16:06

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什么是视网膜色素变性? 　　视网膜色素变性(retinitis pigmentosa，RP)，为一种遗传性进行性慢性病，多侵犯双眼，为视神经和视网膜退行变性和萎缩所致。以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良(ERG检测)为特征。男多于女，常见一家人同患此病，近亲结婚子女尤为多见。且本病患者及其家人常可同时有精神紊乱、癫痫或智力减退等症状，也有时伴有聋哑或先天性畸形等症。中医称为“高风内障”。查看全文»

疾病症状：视野缩小

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