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进行性肌营养不良应就诊于哪个科室

进行性肌营养不良症

进行性肌营养不良应就诊于哪个科室

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    刘冰 主治医师

    中山大学附属第一医院

    三级甲等

    神经一科

    进行性肌营养不良是一种遗传性肌肉变性疾病,主要表现为肌肉无力和萎缩。其发病机制与基因突变有关。治疗方法包括药物治疗、康复训练等。就诊科室通常为儿科。关爱自己,从关注健康开始。身体不适时,请及时就医,并在医生指导下合理用药。
    1.疾病原理:基因突变导致肌肉细胞结构和功能异常,逐渐丧失肌肉力量。
    2.症状表现:初期表现为行走缓慢、易跌倒,后期可能出现呼吸困难等。
    3.诊断方法:通过基因检测、肌肉活检等明确诊断。
    4.治疗药物:维生素E、肌苷、加兰他敏等,需遵医嘱使用。
    5.康复训练:包括被动运动、针灸、推拿等,有助于延缓病情进展。
    6.日常注意:保证营养均衡,避免感染和过度劳累。
    进行性肌营养不良目前虽无法根治,但及时诊断和综合治疗能在一定程度上改善症状,提高生活质量。

    2014-06-10 09:03
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    谷印亮 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    理疗科

    你好!进行性肌营养不良(假肥大型)是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病特点为骨骼肌进行性萎缩肌逐渐减退最后完全丧失运动能。主要发生于男孩;女性则为遗传基因携带者有明显的家族发病史。患儿由于肌肉萎缩无而导致行走困难患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大(肌组织被结缔组织代替)。

    2014-06-12 22:16
就医问药

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什么是进行性肌营养不良症?   进行性肌营养不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。遗传方式有常染色体显性、隐性和x连锁隐性遗传。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。病变累及肢体肌,躯干肌和头面肌,也可累及心肌。根据遗传方式、发病年龄、受累肌肉分布、有无肌肉假性肥大,病程及预后等分为不同的临床类型。 查看全文»

肌肉萎缩 肌无力
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