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回答1
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韩兴涛 副主任医师
洛阳市中心医院
三级甲等
泌尿外科病区
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可能在妊娠早期，因病毒感染或代谢紊乱、中毒等，产生运动神经原发育障碍，使远端肠道神经节细胞缺乏。包括出生前、出生时、出生后的环境因素影响。有人报道有的早产儿因缺氧而发生“巨结肠症”。缺氧可发生严重的“选择性循环障碍”，改变早产儿未成熟远端结肠神经节细胞功能。
2014-03-04 09:02
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回答2
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谷魁广 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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巨结肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，导致肠管肥厚、扩张，是小儿常见的一种先天性肠道畸形。 其治疗分保守治疗和手术治疗。一般新生儿、儿童局限性和短段巨结肠可采取保留灌肠、扩肛及中药治疗。保守治疗无效或严重巨结肠，只要孩子的体质支持，可采取手术治疗。
2014-03-04 19:31
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回答3
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陈小名 住院医师
家庭医生门诊部
其他
内科
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你好，巨结肠同源病应该是是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞的近端结肠，巨结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道畸形。祝你健康。
2014-03-08 13:46
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
