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回答1
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闵宝权 副主任医师
北京宣武医院
三级甲等
神经内科
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运动神经元病是一组病因未明的慢性进行性神经变性疾病,治疗较为困难,不同类型的预后存在差异。当身体出现异常时,应赶紧就医,听从医生的指导进行诊治,不宜擅自用药。
2012-01-06 10:13
1.疾病原理:运动神经元病主要累及大脑皮质、脑干和脊髓的运动神经元,导致肌肉无力、萎缩和锥体束征等症状。
2.常见类型:常见的如肌萎缩侧索硬化(ALS),进展较快;进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹等相对进展较慢。
3.治疗方法:目前尚无特效治愈方法。利鲁唑(Riluzole)等药物可能对ALS患者有一定延缓病情进展的作用,但效果有限。中药治疗可能有一定辅助作用,但需辨证论治。
4.康复措施:包括物理治疗、康复训练等,有助于维持肌肉功能和改善生活质量。
5.就医建议:建议患者前往三级甲等医院的神经内科就诊,以便获得更专业的诊断和治疗建议。
运动神经元病的治疗虽然困难,但积极的治疗和康复措施能在一定程度上延缓病情进展,提高生活质量。
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回答2
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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你好,运动神经元病,是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病,分为四大类,肌萎缩侧索硬化症,进行性肌肉萎缩症,进行性延髓麻痹,原发性侧索硬化症;运动神经元病是神经系统的进行性病变,病情会逐渐加重,病人一般在三到五年,可能就会瘫痪;当患者出现吞咽和呼吸困难时,可以采用鼻饲营养和呼吸机的方法。要想彻底的治愈,是存在较大的困难的,如果能够控制住症状不再发展,就是不错的。
2012-01-06 10:13
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»