肺动脉瓣狭窄是一种常见的先天性心脏病，发病率约占先天性心脏病的8%～10%。其症状与狭窄程度有关，严重时会影响心肺功能。患者应及时就医。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。
1.疾病原理：肺动脉瓣狭窄导致肺动脉血流受阻，心脏负荷增加。
2.症状表现：轻者可能无症状，重者会有呼吸困难、乏力等。
3.检查方法：常用超声心动图明确诊断。
4.治疗方式：轻度无症状者定期复查，中重度者可行介入或手术治疗。
5.药物治疗：如呋塞米减轻水肿，地高辛增强心肌收缩力，但需遵医嘱。
6.日常注意：避免剧烈运动，预防感染。
肺动脉瓣狭窄需要综合评估病情，选择合适的治疗方法，患者要重视并积极配合治疗。

肺动脉口狭窄指右心室漏斗部，肺动脉瓣或肺动脉总干及其分支等处的狭窄，它可单独存在或作为其他心、脏畸形的组成部分如法乐四联症等，其发病率约占先天性心脏病的10％左右，肺动脉口狭窄以肺动脉瓣狭窄最为常见，约占90％，其次为漏斗部狭窄，脉动脉干及其分支狭窄则很少见。　　　肺动脉口狭窄饮食保健　　苹果汁中的抗氧化剂有利于心脏的健康运转,常喝可降低心脏病的患病率。　　　　多喝牛奶,多吃大豆,生姜,大蒜,茄子,木耳,燕麦,红薯,山楂,茶叶,海鱼,蜜橘。4预防护理　　肺动脉口狭窄的预防护理　　预后：本病手术死亡率较低，一般在2%左右，手术效果较令人满意，术后症状改善或完全消失，可恢复正常生活，同时要注意防止一些术后并发症的发生。　　其发病率约占先天性心脏病的10％左右，肺动脉口狭窄以肺动脉瓣狭窄最为常见，约占90％，其次为漏斗部狭窄，脉动脉干及其分支狭窄则很少见，各类肺动脉口狭窄其胚胎发育障碍原因不一，在胚胎发育第6周，动脉干开始分隔成为主动脉与肺动脉，在肺动脉腔内膜开始形成三个瓣膜的原始结节，并向腔内生长，继而吸收变薄形成三个肺动脉瓣，如瓣膜在成长过程发生障碍，三个瓣叶交界融合成为一个圆顶状突起的嘴状口，即形成肺动脉瓣狭窄，在肺动脉瓣发育的同时，心球的圆锥部被吸收成为右心室流出道（即漏斗部），如发育障碍形成流出道环状肌肉肥厚或肥大肌束横跨室壁与间隔间即形成右心室流出道漏斗型狭窄，另外胚胎发育过程中，第6对动脉弓发育成为左，右肺动脉，其远端与肺小动脉相连接，近端与肺动脉干相连，如发育障碍即形成脉动脉分支或肺动脉干狭窄。