宝宝先天性心脏病该怎么办
描述:
出生(0岁)8个月基本没长,月子的时候有点长,一直就吃不下,或吃得小得可怜,辅食一吃就呕,只能吃液体的,精神很差,,最高连衣服14斤,去长沙检查是漏斗胸,缺钙+贫血,可能会有心脏问题!!
曾经的治疗情况和效果:有,没什么作用,就是补钙之类的,只能是充水的,或液体的,想柯大夫帮您解决什么问题:确诊+建议+经验之谈化验、检查结果:超声所见:心脏二维,M型,频谱多普勒血流测值:主动脉:窦部:12MM,主干:10MM,主动脉弓:MM,左心房:10MM,左心室:17MM(长轴),室间隔:4MM,左室后壁:4MM,右房:14MM;右室:9MM,右室流出道:11MM,肺动脉:10MM。肺动脉:Vmax109cm/s,AT170ms,ET310ms,主动脉:Vmax78cm/s。二尖瓣:E峰60cm/s。左心室收缩功能测定:FS:51%,EF:85%,SV:9.6ml,CO:1.05L/M。四腔心切面见右室受压,局部内径偏小,前后径宽约9MM,上下径宽约23MM,心脏各房室大小正常,主动脉与肺动脉内径正常,主动脉位于右后方,肺动脉位于左前方,二者呈环抱关系,未见交通支。主动脉瓣呈三叶式,开放与关闭正常,二尖瓣前后叶厚度,回声,弹性及活动正常。房间隔卵圆孔可见两处回声中断均宽约3MM。室间隔与左室后壁呈逆向运动,心尖部心外膜可见一稍强回声区,范围约12*4.5*4MM,形态不规则,与周围心肌组织未见明显边界。四腔心切面右室前侧壁水平心包腔可见液暗区,较深处约4.9MM。CDFI:房间隔回声中断处见两股自双身过隔彩流。余瓣膜及室间隔未见明显异常血流。超声提示:1.卵圆孔未闭,(双孔双向分流)。2.右室腔偏小(漏斗胸压迫所致?)。3.心尖部稍强回声区(性质待定)4.心包腔少量积液。5.左心收缩功能正常范围。建议定期复查。
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回答1
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韩兴涛 副主任医师
洛阳市中心医院
三级甲等
泌尿外科病区
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根据你所描述的情况分析来看,先天性心脏病,室间隔缺损,心包腔少量积液的情况的话,则需要考虑手术治疗,现在的情况还是左向右分流的,暂时还有手术的可能性,一旦发展成为右向左分流的话,就丧失手术治疗机会了。孩子现在的情况,需要考虑手术治疗的了,手术治疗是最普遍的一种治疗方法,具有有很好的疗效,要注意的就是手术治疗以后要注意观察。
2012-04-01 12:46
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回答2
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李宏杰 主任医师
河南省中医院
三级甲等
肿瘤外科
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考虑是先天性心脏病先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。轻者无症状,查体时发现,重者可有活动后呼吸困难、紫绀、晕厥等,年长儿可有生长发育迟缓。症状有无与表现还与疾病类型和有无并发症有关。 根据血液动力学结合病理生理变化,可发为三类: 一、无分流类。二、左至右分流类。三、右至左分流类。
2012-04-11 08:42
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回答3
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李成林 副主任医师
常州市金坛区中医医院
二级甲等
外科
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你好,先天性心脏病是儿童最常见的心脏疾病之一,通常是由于孕早期各种因素导致的心脏结构发育异常而导致的心脏结构异常,一般通过手术修复预后是相当不错的,可适时手术治疗。
2012-04-13 07:28
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什么是漏斗胸? 漏斗胸(funnelbreast)为最常见的先天性胸骨畸形,约占胸壁畸形的85%左右,是胸廓全体发生变形的一种畸形。为胸骨向下凹陷,与其相连的肋软骨也随之向背侧凹陷,多从第3肋软骨开始到第7肋软骨,在胸骨剑突上为凹陷的最低点,漏斗胸严重者胸骨最深凹陷可触及脊柱,剑突的前端向前方翘起,肋弓部向外突出,形成船样或漏斗样畸形。漏斗胸的凹陷范围大小各异,较大者向上可达上胸部,胸骨柄由前上向后下倾斜。按照外形可将漏斗胸分为左右对称性和不对称两种,年龄小的患者多为对称性凹陷。随着年龄增长胸骨向右旋转,右侧 查看全文»