伴性遗传病的预防首先应做到做好婚前健康检查，特别需要注意的是要避免近亲结婚的情况。一般来说近亲结婚所生育的后代患有各种遗传病的几率会比较大。其次，需做好孕前遗传咨询，如果亲属中有遗传病患者，应咨询医生能否结婚，传给后代的机会大不大等。医生根据情况明确诊断，并告知处理方法。最后就是需要做好产前筛查，防止有缺陷患儿的出生。

伴性遗传：致病基因存在于性染色体上，多在x染色体上，故又称为x-伴性遗传。根据致病基因在x染色体上的显隐性，又可分为x-伴性显性遗传和x-伴性隐性遗传两种。尤以后者多见，如血友病、色盲、肌营养不良等。伴x-隐性遗传的女性杂合子并不发病，因为她有两条x染色体，虽然一条有致病隐性基因，但另一条则是带有显性的正常基因，因而她仅仅是个携带者而已；伴x-显性遗传的女性会患病。 但男性只有一条x染色体，因此一个致病隐性基因也可以发病，常常是舅舅和外甥患同一种疾病。

遗传性疾病主要分为： 一、染色体病，染色体数目或结构异常所致的疾病，主要分为常染色体病、性染色体病、携带者三大类。在人群中发病率较低引起该类疾病的遗传物质改变较大 二、单基因遗传病指由于一堆等位基因一擦汗那个引起的遗传性疾病。单基因遗传按照传递方式又分常染色体显、隐性遗传疾病、性连锁遗传性疾病 常染色体完全显性遗传的特征
1、由于致病基因位于常染色体上，它的遗传与性别无关，男女均有相同的概率获得致病基因，故男女患病的机会均等。
2、致病基因在杂合状态下，即可致病。
3、患者的双亲中，有一个患者，患者的同胞中，有1/2的可能性为患者。
4、无病患的个体的后代不会患此病。
5、在系谱中，疾病连续相传，无间断现象。
6、相当一部分散在病例起因于新产生的突变，疾病的适合度(fitness)越低来源于新突变的比例越高。 常染色体隐性遗传特征
1 由于致病基因位于常染色体上，所以它的发生与性别无关，男女发病机会相等。
2 致病基因只有在纯合状态下才会致病
3 患者的双亲表型往往正常，但都是致病基因的携带者，出生患儿的几率是1/4，患儿的正常同胞中有2/3的可能性为携带者。
4 近亲婚配时，子女中隐性遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多，这是由于他们来自共同的祖先，往往具有某种共同的基因。
5 系谱中患者的分布散在的，通常看不到连续遗传现象，有时系谱中甚至只有先症者一个患者。 x伴性显性遗传病特征
1.人群中女性患者比男性患者多一倍，前者病情常较轻
2.患者的双亲中必有一名是该病患者；
3.男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常；
4.女性患者（杂合子）的子女中各有50%的可能性是该病的患者；
5.系谱中常可看到连续传递现象，这点与常染色体显性遗传一致。 x伴性隐性遗传的遗传特征
1.人群中男性患者远比女性患者多，系谱中往往只有男性患者；
2.双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病；儿子如果发病，母亲肯定是个携带者，女儿也有1/2的可能性为携带者；
3.男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等也有可能是患者；
4.如果女性是一患者，其父亲一定也是患者，母亲一定是携带者。
y连锁遗传病 如果决定某种性状或疾病的基因位于y染色体，那么这种性状（基因）的传递方式称为y伴性遗传。这些基因将随y染色体进行传递，父传子、子传孙，因此称为全男性遗传。 三、多基因遗传病，遗传疾病的发生不是由一对等位基因决定，而是由两对或两对以上的等位基因所决