尤文氏肉瘤是一种恶性骨肿瘤，好发于青少年。其遗传概率较低，多与基因突变等有关。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。
1.发病特点：多发生在股骨、肩胛骨等部位，进展迅速，易转移。
2.遗传因素：遗传在其发病中并非主要因素，多数病例为散发性。
3.致病机制：涉及染色体易位和基因融合，导致细胞异常增殖。
4.诊断方法：常用X线、CT、磁共振成像（MRI）及病理活检等。
5.治疗手段：包括手术、放疗、化疗等综合治疗。
总之，尤文氏肉瘤遗传几率不大，但一旦确诊，应尽早采取综合治疗，提高生存率。

尤文肉瘤是起源于骨髓的间充质细胞、以小圆细胞含糖原为特征的恶性骨肿瘤。好发年龄为儿童；好发部位为股骨、胫骨、腓骨、髂骨和肩胛骨等。尤文肉瘤是少见的恶性骨肿瘤，占恶性骨肿瘤的7% ，好发于10～25岁青少年，发生于5岁以下及30岁以上者均少见，男女之比约为（2.0～2.5）∶1，种肿瘤恶性度高、发展迅速、预后极差 。全身骨骼的任何部位均可发病，但以四肢长骨干为好发部位，其次为干骺端。股骨、肱骨、胫骨、腓骨和 髂骨最多见，此外肋骨、肩胛骨、脊柱和颅骨等亦可发病。主要临床症状是:局部疼痛和肿块，肿块具有显著的压痛，伴有皮温升高、皮肤发红，可伴有全身症状如厌食、发热、寒战、wbc升高及血沉增快等现象，早期即可发生转移，影响全身骨骼及内脏，而淋巴结却很少累及。