乳酸诺氟沙星
你好,请问有了解乳酸诺氟沙星的吗?我想了解一下乳酸诺氟沙星,谁知道的可以告诉我吗?一般怎么样?我不懂,想了解一下下,希望懂的人能够帮助一下子,求教呀,不胜感激哦,谢谢哦。。。。。
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回答1
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杨栋 副主任医师
连云港市第一人民医院
三级甲等
肛肠外科
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你好,乳酸诺氟沙星胶囊,这个一般是用于胃肠道感染,急性上呼吸道感染厌氧菌感染的,在使用过程当中有可能会出现恶心呕吐是属于药物的正常反应,在使用药物期间不要吃过于油腻的食物。要注意饮食,使用药物期间多喝水,促进尿液排泄。这个是属于一种抗生素,效果比较好。
2018-12-28 19:20
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回答2
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杨东银 医师
安都卫生院
一级
内科
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这位朋友你好,根据你所说的情况,可以服用诺氟沙星胶囊与乳酸菌素片。这种情况以在饭后服用这两种药物,同时要注意饮食清淡。
2016-01-14 09:33
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回答3
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李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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乳酸诺氟沙星重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录ⅧH第二法),含重金属不得过百万分之二十。乳酸诺氟沙星照高效液相色谱法(附录ⅤD)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.025mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至3.0±0.1)-乙腈(87:13)为流动相;流速为每分钟0.8ml;检测波长为278nm。理论板数按诺氟沙星峰计算应不低于2000,诺氟沙星峰与相邻杂质峰的分离度应符合规定。重复进样5次,其相对标准差应小于2.0%。测定法取本品约25mg,精密称定,置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液2ml使溶解后,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取诺氟沙星对照品约25mg,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。乳酸诺氟沙星抗菌药。遮光,密封,在干燥处保存。(1)诺氟沙星软膏(2)诺氟沙星胶囊(3)诺氟沙星滴眼液你好,一点点看法,多多指教呀,不知道能不能帮到你希望可以帮到你,但是应该还是有用的,,希望你用得上,不用谢,帮到你我很开心。。。。。
2016-01-14 14:35
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回答4
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黄飞龙 医师
家庭医生在线合作医院
其他
妇产科
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你好,乳酸菌素是比较常用的促消化药物,主要用于消化不良、胃胀等疾病的治疗。餐前或者餐后服用一般不影响药物的治疗效果。它是一种活菌制剂,所以需要避免与抗生素同时服用,若是必须服用抗生素的话,最好间隔1-2小时左右。
2016-01-14 15:02
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回答5
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赵成军 主治医师
南京市六合区人民医院
二级甲等
感染性疾病科
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从你的描述来看,你的情况是因为腹部着凉,造成了腹部不适的表现的。这样的情况需要应用消炎药治疗的。你的情况可以通过你说的药物治疗的,但是这两个药物避免一起应用的,因为诺氟沙星是消炎药,而乳酸菌素是微生态制剂,这两个在一起应用,诺氟沙星会杀灭这个乳酸菌素的,这样会消弱两个药物的作用的,你可以间隔一小时以上在服用另外一个药物,这样就可以了。
2016-01-15 03:04
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回答6
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刘保福 主治医师
威县常屯卫生院
一级甲等
妇产科
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乳酸诺氟沙星拼音名:Nuofushaxing英文名:Norfloxacin书页号:2000年版二部-753C16H18FN3O3319.24本品为1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。按干燥品计算,含C16H18FN3O3不得少于98.0%。乳酸诺氟沙星本品为类白色至淡黄色结晶性粉末;无臭,味微苦;在空气中能吸收水分,遇光色渐变深。本品在二甲基甲酰胺中略溶,在水或乙醇中极微溶解;在醋酸、盐酸或氢氧化钠溶液中易溶。乳酸诺氟沙星熔点本品的熔点为218~224℃(附录ⅥC)。取本品与诺氟沙星对照品适量,加氯仿-甲醇(
2016-01-15 03:48
1:1)制成每1ml中含2.5mg的溶液,照薄层色谱法(附录ⅤB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶H薄层板上,以氯仿-甲醇-浓氨溶液(
15:10:3)为展开剂,展开后,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品所显主斑点的荧光和位置应与对照品的主斑点相同。溶液的澄清度取本品0.50g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与2号浊度标准液(附录ⅨB)比较,不得更浓。有关物质取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液(每12.5mg加1ml)使溶解,用含量测定项下的流动相制成每1ml中分别含0.001mg与0.1mg的溶液,分别作为对照溶液和供试品溶液。照含量测定下的方法试验,取对照溶液20μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰高约为记录仪满量程的10%;再取供试品溶液和对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍,供试品溶液的色谱图中如显示杂质峰,除溶剂峰外,各杂质峰面积总和不得大于对照溶液主峰的面积。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(附录ⅧL)。炽灼残渣取本品1.0g,置铂坩埚中,依法检查(附录ⅧN),遗留残渣不得过0.2%。
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