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梁天山 主任中医师
广州市红十字会医院
三级甲等
中医科
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白塞氏病是一种全身性免疫系统疾病，属于血管炎的一种。其症状多样，可累及口腔、眼部、皮肤、关节、血管、神经等多个部位。病因尚不明确，可能与遗传、感染、免疫等因素有关。 1.症状表现：口腔溃疡反复发作，生殖器溃疡，眼部炎症如虹膜睫状体炎，皮肤出现红斑、结节等。 2.病因推测：遗传因素可能增加患病风险；感染如细菌、病毒感染可能触发免疫反应；自身免疫紊乱导致免疫细胞攻击自身组织。 3.诊断方法：通过症状观察、实验室检查如血常规、免疫学检查，以及影像学检查等综合判断。 4.治疗手段：常用药物有秋水仙碱、沙利度胺、糖皮质激素等。病情严重时可能需要免疫抑制剂或生物制剂。 5.日常注意：保持良好的生活习惯，避免劳累、感染，饮食均衡，定期复查。 白塞氏病虽然症状复杂，但通过规范的治疗和科学的管理，多数患者病情可得到有效控制。患者应树立信心，积极配合治疗。
2024-11-28 12:28
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回答2
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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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患者你好，白塞氏病又称为贝赫切特综合征，是一种多系统、多器官受累的全身性疾病，它基本的病理的改变是血管炎，临床表现为反复发作的口腔溃疡、眼睛的葡萄膜炎、生殖器的溃疡三联征以及关节炎、多发性的血管堵塞，皮肤、消化道、神经系统的损害等等。以上是对这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康。
2024-11-28 11:55
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什么是白塞病? 白塞病(Behcet'sdisease)，又称白塞综合征(S-S)、贝赫切特综合征、口一眼一生殖器三联征等。是一种以血管炎为病理基础的多系统疾病。口腔、眼、生殖器、皮肤为本病的好发部位，可累及多个系统，病情呈反复发作和缓解交替，部分患者遗留视力障碍，少数因内脏受损可危及生命，大多数患者预后良好。因土耳其眼科医生Hulusi Behcet于1937年首先报道而命名之。以口腔溃疡为最基本的病损，发生率达100%。皮肤病损、生殖器溃疡、眼疾发生率分别为90%、80%、40%左右。此外，关节以及心血管、神经、消化、呼吸、泌尿等多系统的病变，虽发生概率较小，但严重者可危及生命。其发病原因与免疫、遗传、微循环障碍等有关，现代西医学尚无理想控制病情的药物。BD在地中海沿岸、中东及远东地区(中国、日本、朝鲜)发病率较高，20～40岁男性多见，在英美等国女性患者比例较高。 查看全文»
