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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
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刘海燕 副主任医师
鹤岗市人民医院
三级甲等
呼吸内科
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肺纤维化是由于有炎症刺激导致的非组织失去了生理活性了,失去了呼吸的功能,是不可以再逆转的,也就是说一旦纤维化了再恢复正常的可能性就不大了,具体存活多久跟肺纤维化的程度有关系的哦,肺纤维化的面积越大对人体的影响也就越大,从而生活的质量也就下降了,具体要做临床的检查确定。
2019-04-17 02:53
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回答2
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李增沛 主治医师
南阳市第一人民医院
三级甲等
五官科
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您好,肺纤维化病症有轻有重,对于轻症患者,积极使用药物干预,可以改善患者的肺功能,患者肺部的吸收、渗出、纤维化的病灶也可减少。对于重症纤维化患者,其换气功能较差,经常出现呼吸衰竭。药物治疗无效,需要进行换肺手术,预后差生存率低。因此,肺纤维化病症越轻、越早期、范围越小、无并发症,存活几率越高。反之,则存活几率越低。希望我的回答能帮到您。
2019-04-16 10:01
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»