无创DNA检测与唐氏筛查是两种不同的孕中期筛查方法，旨在评估胎儿是否存在染色体异常风险。
无创DNA检测，也称为无创性产前基因检测，通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA来检测染色体异常，如唐氏综合症。而唐氏筛查则是一种结合血液检测和超声波检查的传统筛查手段，用于估算胎儿患唐氏综合症的概率。
1. 检测方式：无创DNA直接分析母血，唐筛结合血液指标和超声测量。
2. 精确度：无创DNA准确性较高，通常超过99%，唐筛准确率较低，约70%-80%。
3. 风险：无创DNA无创伤，风险极低；唐氏筛查的超声波一般安全，但羊水穿刺（对高风险者）有一定流产风险。
4. 应用时间：通常建议在孕10-22周进行无创DNA，15-20周进行唐氏筛查。
5. 适用人群：无创DNA适合所有孕妇，尤其是35岁以上或有遗传风险的孕妇；唐氏筛查更常规，广泛应用于所有孕妇。
选择哪种筛查取决于个人情况、医生建议和医疗保险覆盖。无论哪种筛查，阳性结果并不意味着确诊，需要进一步诊断如羊水穿刺或绒毛活检确认。定期孕检和与医生沟通，确保母婴健康至关重要。
当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。

用血清生化值计算21三体综合征、18三体综合征和神经管畸形的风险。唐筛的准确度约为60%。适合16-21周的胎龄。无创DNA主要用于唐代高危孕妇的筛查，无创DNA的准确率可达99%。此外，无创DNA可以检测更多的染色体，适用于35岁以上高危孕妇。