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早期肺纤维化患者的生存时间

特发性肺纤维化

早期肺纤维化患者的生存时间

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    李建国 主任医师

    中山大学孙逸仙纪念医院

    三级甲等

    呼吸与危重症医学科

    早期肺纤维化患者的生存时间受多种因素影响,包括病情进展速度、治疗效果、个体差异、是否合并其他疾病以及生活方式等。若感身体不适,请立即寻求专业医疗帮助,遵循医生指导进行治疗,切勿随意服药。
    1.病情进展:若进展缓慢,积极治疗,生存时间较长;进展快则预后较差。
    2.治疗效果:对治疗反应良好,能有效控制病情,延长生存。
    3.个体差异:身体素质好、免疫力强的患者生存时间可能更长。
    4.合并疾病:如同时患有高血压、糖尿病等慢性疾病,会影响生存。
    5.生活方式:戒烟、合理饮食、适当运动、避免感染等,利于生存。
    总之,早期肺纤维化患者的生存时间因人而异,只要积极治疗、改善生活方式,有望长期生存。

    2019-04-17 21:00
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    武占磊 医师

    冠县东古城镇宋庄村卫生服务中心

    其他

    内科

    你好,肺纤维化的预后还是要根据病理的检查以及脏器累及症状的程度不一,也存在一定的个体差异,一定要保持平和乐观的心态,积极配合医生进行治疗是最重要的因素。肺纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变,也就是正常的肺泡组织被损坏后,经过异常修复,导致结构异常(疤痕形成)。大部分肺纤维化病人病因不明。希望我的回答对你有帮助。

    2019-04-16 10:32
就医问药

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什么是特发性肺纤维化?   特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»

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