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怎样判断自己是否患有 G6PD 缺乏症?

我是G6PD缺乏症吗

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    梁天山 主任中医师

    广州市红十字会医院

    三级甲等

    中医科

    G6PD 缺乏症是一种遗传性疾病,可通过家族病史、临床症状、实验室检查、药物反应以及特殊诱因等方面来判断。 1. 家族病史:若家族中有 G6PD 缺乏症患者,患病风险增加。 2. 临床症状:常见症状包括贫血、黄疸、尿液颜色变深等。 3. 实验室检查:如高铁血红蛋白还原试验、荧光斑点试验等可明确诊断。 4. 药物反应:使用某些特定药物(如磺胺类、呋喃唑酮、伯氨喹啉)后出现溶血反应。 5. 特殊诱因:食用蚕豆或接触樟脑丸等诱因后出现相关症状。 总之,判断是否患有 G6PD 缺乏症需要综合多方面因素。若怀疑患病,应及时到正规医院进行相关检查和诊断。

    2024-11-27 19:11
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    刘保福 主治医师

    威县常屯卫生院

    一级甲等

    妇产科

    葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症也称蚕豆病,是由于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性降低引起的一种血管内溶血。发病机制不明确,发病男多于女,往往在食用新鲜蚕豆以后呈现急性血管内溶血的临床表现和实验室检查结果,其严重程度与蚕豆的食用量无关,从发病到尿隐血转阴、溶血停止大约7天,溶血呈自限性。

    2024-11-27 22:22
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刘和平

刘和平 / 主任医师

擅长:先天性心脏病、先天性肺动脉瓣狭窄、心律失常、冠心病

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李勇

李勇 / 副主任医师

擅长:哮喘、支气管炎、肺气肿、肺心病、慢性咳嗽、支气管扩张、肺炎、肺纤维化等呼吸系统疾病的诊治和危重症的抢救具有独到见解。尤其在呼吸疑难病的诊治方面颇有建树。

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李邦良

李邦良 / 主治医师

擅长:慢性呼吸系统疾病、支气管哮喘、支气管炎、气管炎、支气管扩张、肺气肿、肺心病、尘肺、矽肺、慢阻肺、肺间质纤维化、间质性肺疾病等。

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