地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传基因缺陷致使血红蛋白中一种或多种珠蛋白链合成缺失或不足，导致贫血。它分为α地中海贫血、β地中海贫血等类型，症状轻重不一，严重者可危及生命。 1.遗传因素：地贫主要由遗传导致，父母携带地贫基因，子女有患病风险。 2.症状表现：轻型患者可能无症状，重型患者会有贫血、黄疸、肝脾肿大等。 3.诊断方法：包括血常规、血红蛋白电泳、基因检测等。 4.治疗方式：轻型一般无需特殊治疗，中型和重型可能需要输血、祛铁治疗、造血干细胞移植等。 5.预防措施：婚前、孕前及产前进行地贫筛查和基因检测，可有效预防重症地贫患儿出生。 地中海贫血虽然是一种严重的疾病，但通过科学的诊断、治疗和预防措施，可以减少其危害。患者应及时就医，遵循医生建议进行治疗和管理。

您好，地中海贫血简称地贫，是遗传性贫血性疾病，患者体内基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足，目前该疾病没有很好的治疗措施，根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度可以分为轻度、中度和重度地中海贫血，只能对症进行治疗，提高血红蛋白水平。