红绿色盲是一种常见的先天性色觉障碍，由X染色体隐性遗传导致。了解其遗传规律，对预防和应对具有重要意义。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。
1.遗传方式：红绿色盲基因位于X染色体上，男性只有一条X染色体，女性有两条。当女性一条X染色体携带色盲基因，另一条正常时，为携带者；男性只要X染色体携带色盲基因即患病。
2.遗传规律：母亲色盲、父亲正常，儿子必患病，女儿为携带者；父亲色盲、母亲正常，儿子正常，女儿为携带者；父母均为携带者，子女有一定患病概率。
3.性别差异：由于男性只有一条X染色体，所以男性患病几率高于女性。
4.影响方面：对日常生活、学习和工作中的颜色识别有影响，如交通信号灯辨别、某些职业选择受限。
5.应对策略：无法根治，可通过佩戴特殊眼镜改善部分情况。避免从事对颜色要求严格的工作，如飞行员、美术设计等。
总之，红绿色盲虽无法改变遗传基因，但通过了解规律和合理应对，可减少其对生活的影响。

您好，红绿色盲或者色弱，属于眼科比较少见的色觉异常。这种疾病为先天性遗传疾病，一般认为属于X体连锁隐性遗传，其中男性多见。如果父母双方中，父亲为色盲，母亲正常，这种情况下所生的男孩均为正常人；女孩则有可能遗传色盲或者为色盲基因携带者。如果父亲为正常，母亲为基因携带者，所生的男孩儿有可能为色盲，女孩有可能为基因携带者。如果父亲为正常，母亲为色盲，所生的男孩一定为色盲，女孩全部为基因携带者。如果父亲为色盲，母亲为基因携带者，所生的男孩可能为色盲，女孩也有可能为色盲，剩下正常孩子中全部为基因携带者。希望我的回答能帮到您。