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回答1
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梁天山 主任中医师
广州市红十字会医院
三级甲等
中医科
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患者您好，血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，包括血友病A和血友病B，其中以血友病A最常见。血友病患者有阳性家族史，幼年发病，自发或轻度外伤后出血不止，血肿形成及关节出血为特征。我国的血友病中，血友病A占80%，血友病B占20%。目前对于血友病的治疗，仍以替代疗法为主，补充缺失的凝血因子，是防止血友病出血最重要的措施。还可以药物治疗，可以应用去氨加压素、达那唑、糖皮质激素、抗纤溶药物治疗。祝健康。
2019-04-20 18:41
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回答2
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谷魁广 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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患者你好，血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。在我国，血友病的社会人群发病率为5～10/10万，婴儿发生率约1/5000。典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止；从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。血友病是女性携带导致下一代男性发病，可以进行妊娠后的产前诊断，进行优生优育。祝您健康。
2019-04-19 15:13
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