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帕金森病的遗传可能性有多大

帕金森病的遗传可能性有多大

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    闫振文 副主任医师

    中山大学孙逸仙纪念医院

    三级甲等

    神经科

    帕金森病的发病是多种因素共同作用的结果,包括遗传、环境、年龄、神经系统老化和氧化应激等。身体不适时,要及时看医生,根据医嘱进行治疗,切勿自己胡乱用药。
    1.遗传:部分帕金森病患者存在家族遗传倾向,但遗传并非是唯一的致病因素。某些基因突变,如 PARK 基因、LRRK2 基因等突变,可能增加患病风险,但并非携带这些突变基因就一定会发病。
    2.环境:长期接触农药、工业化学品如锰、汞等有毒物质,可能增加患病几率。
    3.年龄:中老年人是帕金森病的高发人群,随着年龄增长,神经系统逐渐老化,患病风险上升。
    4.神经系统老化:神经细胞功能衰退,多巴胺能神经元减少,导致神经递质失衡。
    5.氧化应激:体内氧化与抗氧化系统失衡,产生过多自由基,损伤神经细胞。
    总之,帕金森病是多因素综合导致的,遗传只是其中之一。对于有家族病史的人群,应更注重预防和早期筛查。一旦出现相关症状,需及时到正规医院神经内科就诊,接受专业的诊断和治疗。

    2019-04-21 20:48
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    郭立军 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    你好,帕金森病并不是一个绝对的基因病,只是有遗传的倾向。90%以上是散发的,有5%到10%左右的帕金森患者,有遗传相关性,与父母遗传有关,也与患者在母亲孕期发生基因突变有关。遗传基因的问题是多因素导致,遗传也仅仅是一种可能性,并不是必然。以上回答希望能帮到你,如仍有疑问,建议可到医院就诊当面咨询医生。

    2019-04-19 15:13
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洪绍蒙

洪绍蒙 / 主任医师

擅长:主攻专业是神经内科和心血管内科。擅长脑萎缩、共济失调、脑瘫、脑发育不全、精神发育迟滞、脑出血、脑梗塞、偏瘫、脑外伤综合征、脑炎后遗症、脑白质病变、癫痫、多发性硬化、脊髓损伤、脊髓空洞症、视神经萎缩、重症肌无力、进行性肌营养不良、周围神经损伤、运动神经元病、帕金森病等神经疾病的诊治,水平在国内处于领先地位。

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苏镇培

苏镇培 / 主任医师

擅长:帕金森 三叉神经痛 头晕头痛 癫痫 脑瘫  面瘫 脑梗 脑梗后遗症  脑萎缩   脑损伤后遗症 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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张双国

张双国 / 副主任医师

擅长:癫痫综合征、原发性癫痫、难治性癫痫、焦虑抑郁症、脊髓损伤、睡眠障碍、三叉神经痛、面神经麻痹、三叉神经痛等。 对神经科常见病、多发病、疑难病、危重病具有较为丰富的临床经验及能力。。

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