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回答1
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黄海忠 主任医师
惠州市第三人民医院
三级甲等
儿科
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先天性巨结肠症是一种常见的胃肠道先天性畸形，因肠管缺乏神经节细胞导致。一个月婴儿患病，需密切关注，及时就医。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。
2014-03-07 04:40
1.疾病原理：肠管神经节细胞缺失，影响肠道蠕动和正常排便功能。
2.症状表现：常见腹胀、呕吐、不排便或排便困难等。
3.检查方法：如钡剂灌肠造影、直肠肛管测压等帮助确诊。
4.治疗方式：病情较轻时可先保守治疗，如灌肠、使用开塞露等；严重时需手术治疗。
5.手术时机：通常待婴儿身体状况较好、体重适宜时进行手术。
6.术后护理：注意伤口护理，预防感染，关注饮食和排便情况。
先天性巨结肠症对婴儿健康影响较大，家长应重视，配合医生治疗，以促进婴儿康复。
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就医问药
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
