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回答1
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何清 主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
呼吸与危重症医学科
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肺纤维化和间质性肺炎在病因、症状、检查、治疗及预后等方面存在一定差异。需要综合多种因素进行准确区分,并及时就医诊断治疗。一旦身体出现不适,应立刻就医,遵从医生的指示进行治疗,不宜自行开药。
2014-03-27 23:28
1.病因:间质性肺炎多由感染、环境因素、药物等引起;肺纤维化病因包括特发性、自身免疫性疾病等。
2.症状:间质性肺炎常见咳嗽、呼吸困难;肺纤维化可能有进行性加重的呼吸困难。
3.检查:胸部高分辨率CT对两者的诊断有重要意义,间质性肺炎可见炎症表现,肺纤维化有纤维化特征。
4.病理:间质性肺炎以炎症细胞浸润为主,肺纤维化则是成纤维细胞增生和细胞外基质沉积。
5.治疗:间质性肺炎多使用糖皮质激素(如泼尼松)、免疫抑制剂(如环磷酰胺);肺纤维化可选用抗纤维化药物(如吡非尼酮)。
准确区分肺纤维化和间质性肺炎对于制定合理的治疗方案至关重要。建议出现相关症状及时到正规医院呼吸内科就诊。
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回答2
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邱金磊 医师
莒南县相沟卫生院
其他
外科
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您好,肺纤维化和间质性肺炎的区别在于间质性肺炎是指患者的肺部组织间质之间出现了炎症的情况,会导致周围的小叶间以及肺泡间隔的结缔组织出现坏死的结果。而肺纤维化是因为纤维组织增生而导致的细胞聚集性损伤。这样的病症在发生的时候一般是没有什么明显的症状的。但是建议对于肺部的病症一定要及时治疗,以防之后发生变化。
2014-03-28 13:44
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»