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疑似患上马凡氏综合症应如何处理

马凡氏综合症

疑似患上马凡氏综合症应如何处理

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    姚陈 主任医师

    中山大学附属第一医院

    三级甲等

    血管外科

    马凡氏综合症是一种遗传性结缔组织疾病,主要累及心血管、骨骼和眼部。若疑似患病,应尽快就医检查明确诊断。同时需警惕心血管意外等风险。身体健康为重,一旦感到不适,应及时就医,避免自行诊断用药带来的风险。
    1.疾病介绍:马凡氏综合症由基因突变引起,导致胶原蛋白异常,影响身体多个系统。
    2.症状表现:常见有身材瘦高、四肢细长、手指脚趾过长、脊柱侧弯、眼部晶状体脱位、心血管病变等。
    3.检查项目:包括心脏超声、眼部检查、骨骼X线等,以评估病情。
    4.治疗方法:无特效药物,严重心血管病变或胸廓畸形需手术治疗。
    5.药物选择:可在医生指导下使用β受体阻滞剂(如美托洛尔、普萘洛尔),以降低心血管风险。
    6.日常注意:避免剧烈运动和重体力劳动,定期复查。
    总之,对于疑似马凡氏综合症,要及时就医诊断,遵循医嘱治疗和管理,以提高生活质量。

    2012-01-09 16:05
就医问药

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什么是马凡氏综合症?   马凡氏综合症也称蜘蛛指症或肢体细长症,是指原因不明的以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病,表现在骨骼、眼和心血管系统的结缔组织的异常,患者尿羟脯氮酸排出增加,主动脉和肺动脉见见到状中层坏死这与酸性粘多糖类沉着有关。 查看全文»

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