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雄激素不敏感综合症

染色体异常

年龄:27 性别:女 病情描述: 你想解决什么问题:石医生你好,我是一名雄激素不敏感综合症患者,染色体是46xy,基始子宫(做过兹宫振跟三维b超都有显示),其它也有发育,不过不怎么好原来在杭州浙妇保看过,当是医生建仪我切除睾丸,说不能生小孩,当时没做,怕有后遗症我现已结婚,因为我想生一个自己的孩子,一个女人如果不能生孩子意味这什么,我受不了别人的指责,我又去看了中医,说我如果做手术切除睾丸生孩子的机会有30%,医生真的有怎么高的机率吗,之前有这样的病例吗,治疗后可以生小孩吗做最坏的打算试管婴儿也行,请从百忙之中抽一点时间来回复我告诉我我该怎么做好吗,谢谢 生育:否

  • 回答1

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    胡向耘 副主任医师

    南昌大学第四附属医院

    三级甲等

    儿科

     雄激素受体基因位于人类x染色体长臂近着丝粒处,含有8个外显子,编码910个氨基酸,中间有两个锌指区,c-末端有一个雄激素结合区。某些部位的基因突变可导致雄激素不敏感综合征或睾丸女性化(testicular feminization),临床表现为核型为xy的个体发育成为貌似正常但无生育能力的女性,睾丸通常停留在腹腔内,无生精过程。   雄激素不敏感综合征为x连锁隐性遗传,染色体核型为46,xy,属于男性假两性畸形,其睾酮、尿17酮为正常男性值,体内性腺为睾丸,由于外阴组织中缺乏5a还原酶,睾酮不能转化为二氢睾酮,或因缺乏二氢睾酮受体,而不能表达雄激素作用致使外阴女性化。

    2012-07-24 06:08
  • 回答2

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    李希弘 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    考虑为基因突变导致雄激素不敏感综合征或睾丸女性化,发育成为外表正常但无生育能力的女性雄激素不敏感综合征为X连锁隐性遗传,染色体核型为46,XY,属于男性假两性畸形。

    2012-07-27 21:23
  • 回答3

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就医问药

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什么是染色体异常?   染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»

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